수용성 실리콘 양자점에 접목된 아목시실린의 약물방출 시스템

Abstract

수용성 실리콘 양자점(Si QD)을 준비하여 통제된 방출 약물 전달의 효율 측정에 사용한다. 항생제인 아목시실린은 표면화 반응을 통해 Si QD와 결합된다. Si QD는 하이드로겔 폴리머에 내장되어 있다. 아목시실린의 방출은 UV-vis(Ultra Violet-Visible) 흡수 스펙트럼계를 사용해 측정했다. 아목시실린-임베디드 하이드로겔은 1시간 동안 버스트 릴리즈를 보였으나, 코발트 로딩된 Amoxi-Si QDs 하이드로겔 합성물은 매우 느린 릴리즈를 보였다. 흡수 분석 결과 Si QD는 약물 방출 통제 가능성이 매우 높은 것으로 나타났다. 통제된 약물 방출 프로파일은 Si QD의 표면에서 아목시실린의 가수 분해에 따라 달라진다.| Water soluble silicon quantum dots (Si QDs) are prepared and used for the measurement of the efficiency for the controlled release drug delivery. Amoxicillin, antibiotics, is covalently grafted with Si QDs through a surface derivatization reaction. Si QDs are embedded in hydrogel polymer. The release of amoxicillin has been measured by using Ultra violet-visible (UV-vis) absorption spectrometer. Amoxicillin-embedded hydrogels exhibit a burst release for 1 h, however covalently loaded Amoxi-Si QDs hydrogel composite exhibited very slow release. Absorption analysis reveals that the Si QDs exhibits a great potential candidate for controlled release of drug. The controlled drug-release profiles depend on the hydrolysis of amoxicillin from the surface of Si QDs